Aprueba FDA píldora para aumentar la libido en mujeres en climaterio

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una nueva píldora oral destinada a aumentar la libido en mujeres en etapa de menopausia, lo que representa un avance relevante en el tratamiento del deseo sexual hipoactivo asociado a cambios hormonales. La decisión se basa en estudios clínicos que demostraron mejoras significativas frente al placebo.

La agencia reguladora informó que el medicamento está indicado para mujeres posmenopáusicas que presentan una disminución persistente del deseo sexual, condición que puede afectar la calidad de vida, la salud emocional y las relaciones personales.

De acuerdo con la FDA, la píldora actúa sobre ciertos neurotransmisores del cerebro vinculados con el deseo sexual, y no sobre las hormonas de manera directa. Este mecanismo busca reducir efectos secundarios hormonales y ofrecer una alternativa terapéutica más específica.

Durante los ensayos clínicos, las participantes reportaron un aumento moderado pero estadísticamente significativo en el deseo sexual, así como una reducción de la angustia asociada a la falta de libido. Los resultados se evaluaron a lo largo de varios meses de tratamiento continuo.

La FDA detalló que el medicamento puede provocar efectos secundarios como náuseas, somnolencia, mareos y dolor de cabeza. Por ello, su uso debe ser prescrito y supervisado por personal médico, especialmente en mujeres que consumen otros fármacos o padecen enfermedades crónicas.

Las autoridades sanitarias subrayaron que el tratamiento no es adecuado para todas las personas y que se debe realizar una evaluación clínica previa para determinar si la disminución del deseo sexual está relacionada con la menopausia u otros factores físicos, psicológicos o emocionales.

Especialistas en salud femenina señalaron que la aprobación abre el debate sobre la atención integral de la sexualidad en mujeres mayores, un tema que históricamente ha recibido menor atención que la salud sexual masculina. Al mismo tiempo, enfatizaron que el medicamento no debe considerarse una solución universal, sino parte de un abordaje más amplio que incluya acompañamiento médico y psicológico.

La FDA aclaró que esta píldora no está diseñada para mejorar el rendimiento sexual ni para personas sin diagnóstico clínico de trastorno del deseo sexual hipoactivo.

Tras la aprobación, se espera que el medicamento esté disponible en el mercado estadounidense en los próximos meses. Su distribución en otros países dependerá de la evaluación y autorización de las autoridades sanitarias locales.

La agencia reiteró que continuará el monitoreo posterior a su comercialización para identificar posibles riesgos y confirmar su seguridad a largo plazo.